Alkalmazási elôirat
Gyógyszerforma3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. Csaknem fehér, lapos tabletta, egyik oldalon "FS" jelzéssel. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK GyártóSANOFI-AVENTIS Zrt. Hatóanyag2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 40 mg furoszemidet tartalmaz tablettánként. Ismert hatású segédanyag(ok): 65,9 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. Segédanyag6.1 Segédanyagok felsorolása magnézium-sztearát zselatin talkum karboximetilkeményítő-nátrium kukoricakeményítő laktóz-monohidrát (65,9 mg) Javallat4.1 Terápiás javallatok * Szív és vese eredetű oedema. * Máj eredetű oedema, rendszerint káliummegtakarító vízhajtóval együtt. * Enyhe vagy közepesen súlyos hypertonia (enyhébb esetben önmagában is vagy más antihipertenzív szerekkel kombinálva). * Nagy adagban akut és krónikus veseelégtelenség, oliguria kezelése. Adagolás4.2 Adagolás és alkalmazás Adagolás A kívánt hatás eléréséhez a legkisebb hatásos dózist kell alkalmazni. Felnőtteknél az ajánlott maximális napi dózis 1500 mg. A Furosemid-Chinoin-kezelés megkezdése előtt rendezni kell a hypovolaemiát, a hypotoniát és a lényeges elektrolit- és sav-bázis-egyensúlyzavart. Az adagolás beállítása egyéni megítélést és gondos ellenőrzést igényel. Diuretikumként oedema esetén Ajánlott kezdő egyszeri dózisa felnőtteknek: 20-80 mg (1/2-2 tabletta). A diuretikus hatás általában gyorsan következik be. Ha szükséges, ugyanakkora dózis (20-80 mg) adható 6-8 órával később. A dózis 20-40 mg-mal (1/2-1 tabletta) növelhető. Az így megemelt dózist is csak 6-8 óránként lehet adni az előző dózis bevétele után, amíg a kívánt diuretikus hatást elérik. A napi dózist javasolt 2-3 részletben bevenni. Krónikus veseelégtelenségben a kezdő dózis általában 40-80 mg (1-2 tabletta)/nap. Ha nincs kielégítő diurézis, a dózis 4-6 óránként 240 mg-mal emelhető, legfeljebb 1500 mg (~38 tabletta) maximális dózisig. Antihipertenzívumként Napi ajánlott dózisa 20-40 mg (1/2-1 tabletta). Ajánlott egyszeri dózisa 40 mg. Későbbiekben a beteg válaszreakciójától függően kell beállítani a dózist. Ha nem kielégítő a hatás, akkor a Furosemid-Chinoin-kezelést ki kell egészíteni egyéb antihipertenzív szerrel. Májkárosodás esetén Májcirrhosisban és hepatorenalis szindrómában szenvedő betegeknél a dózis módosítása válhat szükségessé. Cirrhosisban szenvedő betegeknél az orálisan alkalmazott furoszemid felszívódása elhúzódhat, ezért akut diurézist igénylő betegeknél a furoszemidet intravénásan kell alkalmazni. Spironolakton vagy egyéb kezelések kiegészítéseként 20-80 mg/nap furoszemid alkalmazandó orálisan napi 1 vagy két részre osztva. Gyermekek és serdülők Gyermekek per os dózisa az életkortól és a testtömegtől függően 2 mg/ttkg/nap. A maximális dózis gyermekeknek 40 mg/nap. Az alkalmazás módja Szájon át történő alkalmazásra. A tablettát étkezések előtt, éhgyomorra, elegendő mennyiségű folyadékkal, szétrágás nélkül kell bevenni. Ellenjavallat4.3 Ellenjavallatok * A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni és egyéb szulfonamidok (szulfonamid antibiotikumok vagy szulfonilureák) iránti túlérzékenység (keresztreakciót adhatnak a furoszemidre). * Elektrolitvesztéses állapot (súlyos hypokalaemia és hyponatraemia), hypovolaemia vagy dehidráció. * Cirrhosishoz társult, hepatikus encephalopathiával összefüggő prekomatózus állapot, coma hepaticum. * Hepato- vagy nephrotoxicus anyagokkal való mérgezéshez társuló veseelégtelenség. * Furoszemid-kezelésre nem reagáló anuriás veseelégtelenség, húgyúti obstrukció által okozott oliguria és anuria. * Szoptatás. Figyelmeztetés4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések Biztosítani kell a vizeletürítést. A húgyutak részleges elzáródásában szenvedő betegeknél (pl. húgyhólyag ürítési rendellenesség, prosztata-hyperplasia vagy az urethra szűkülete esetén), a vizelet fokozott termelődése kiválthatja vagy súlyosbíthatja a panaszokat, ezért ezeknél a betegeknél, különösen a kezelés kezdeti szakaszában, fokozott ellenőrzés szükséges. Fokozott ellenőrzés szükséges: * Alacsony vérnyomású betegeknél. * Azoknál a betegeknél, akiknél a jelentős vérnyomásesés kockázata fennáll. * Tartós adásakor manifeszt és látens diabéteszben a szénhidrát-anyagcserét rendszeresen ellenőrizni kell; szükség lehet az inzulinadag növelésére. * Fokozottan figyelemmel kell kísérni a beteget húgysav-anyagcserezavar vagy köszvény esetén. * Hepatorenális szindróma esetén. * Hypoproteinaemia esetén körültekintő dózisbeállításra van szükség. * Koraszülött csecsemőknél a vesefunkciót ellenőrizni kell, és veseultrahang vizsgálatot kell végezni (nephrocalcinosis és nephrolithiasis alakulhat ki). * Különösen nagy dózisok és tartós alkalmazás esetén a szérum elektrolitok (nátrium, kálium) és a kreatininszint rendszeresen ellenőrizendők a kezelés megkezdése előtt, ill. rendszeresen a kezelés során. Mivel a nátriumszint csökkenése kezdetben tünetmentes lehet, rendszeres ellenőrzése szükséges, különösen a fokozott kockázatnak kitett betegeknél, akiknél nagy az elektrolit-egyensúly felborulásának valószínűsége (idős betegek, májcirrhosis), valamint nagymértékű folyadékvesztés esetén (pl. hányás, hasmenés, fokozott verejtékezés). * A hypovolaemiát és a dehidrációt, az elektrolit- és sav-bázis-egyensúly zavarát rendezni kell. Célszerű káliumban gazdag étrend (gyümölcs, főzelék) fogyasztása, szükség szerint gyógyszeres káliumpótlás. Súlyos progresszív veseelégtelenség kezelése során, amennyiben az azotaemia, ill. oliguria fokozódik, a furoszemid alkalmazását fel kell függeszteni. * A sokkos állapotú beteg vérnyomását és a keringő vértérfogatot a beadás előtt normalizálni kell. * Óvatosan adható prosztata-hypertrophiában, vizeletürítési nehézség esetén, mivel akut retenciót idézhet elő. Elsősorban idős betegeknél az excesszív diurézis dehidrációs keringési zavart okozhat, esetleg thrombosissal és embóliával. * A malignus hypertonia egyes esetei sóvesztéssel járnak, ilyenkor az erőteljes diuretikus kezelés ártalmas lehet. * Ascitesszel járó májcirrhosisban a folyadék- és elektrolit-egyensúly akut változása coma hepaticumot válthat ki, ezért fokozott ellenőrzés szükséges. * Orthostaticus hypotoniát okozó hatását az alkohol, barbiturátok, diazepám fokozhatják. * Riszperidonnal való együttes adás: Idős, demens betegeknél, riszperidonnal végzett, placebokontrollos klinikai vizsgálatokban a furoszemid és riszperidon együttes adása növelte a mortalitást (7,3%, átlagéletkor 89 év, tartomány 75-97 év). Ezt a magasabb halálozási rátát nem észlelték a csak riszperidont (3,1%, átlagéletkor 84 év, tartomány 70-96 év) vagy a csak furoszemidet (4,1%, átlagéletkor 80 év, tartomány 67-90 év) szedő betegeknél. A riszperidon és furoszemid együttadásakor észlelt mortalitás-növekedést négy klinikai vizsgálat közül kettőben tapasztalták. Riszperidon és más diuretikumok együttes adása (elsősorban kis dózisú tiazid diuretikumok) esetén nem figyeltek meg hasonlót. A jelenség patofiziológiai háttere nem tisztázott és a halálokok sem mutattak konzisztens mintát. Ennek ellenére a kezelés előnyét és a várható kockázatot fokozattan mérlegelni kell a fenti kombináció vagy más, hatékony diuretikum és a riszperidon együttes adása előtt. Egyéb diuretikumok alkalmazása esetén a riszperidonnal való kombináció nem növelte a halálozást. A kezeléstől függetlenül, az idős, demens betegek dehidrációja növeli a halálozás kockázatát, ezért ezt el kell kerülni (lásd. 4.3 pont). A furoszemid alkalmazása során fennáll a szisztémás lupus erythematosus kiújulásának vagy súlyosbodásának a lehetősége. A szédüléshez, ájuláshoz és eszméletvesztéshez vezető, szimptómás hypotonia különösen időskorú, furoszemiddel kezelt betegeknél, valamint egyéb, szintén hypotoniát okozó gyógyszerekkel kezelteknél és más, a hypotonia kockázatával járó állapotokban szenvedő betegeknél fordulhat elő. A Furosemid-Chinoin 40 mg tabletta 65,9 mg laktózt tartalmaz. Ritkán előforduló, örökletes galaktózintoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz malabszorpcióban a készítmény nem szedhető. 4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A Furosemid-Chinoin alkalmazásának első szakaszában - egyénenként meghatározandó ideig - járművet vezetni vagy baleseti veszéllyel járó munkát végezni tilos. A továbbiakban egyénileg határozandó meg a tilalom mértéke. 4.9 Túladagolás Tünetek Akut és krónikus túladagolás esetén a klinikai kép elsődlegesen az elektrolit- és a vízvesztés mértékétől és következményeitől függ. Túladagolás esetén az excesszív diurézis következtében dehidráció és az elektrolit-háztartás felborulása, hyponatraemia, hypokalaemia, hypochloraemiás alkalosis, hypotonia, ritmuszavarok (beleértve az AV-blokkot és kamrafibrillációt) és ezek következtében súlyos hypotonia (sokkig fokozódva), akut veseelégtelenség, thrombosis, deliriumos állapot, flaccid paralysis, apátia és zavartság léphet fel. Kezelés A furoszemidnek nincs specifikus antidotuma. A túladagolás után rövid időn belül gyomormosással vagy felszívódást csökkentő szerrel (pl. aktivált szén) megkísérelhető a hatóanyag felszívódásának csökkentése. A klinikailag jelentős elektrolit- és folyadék-háztartási zavart rendezni kell. A kezelés célja a folyadékpótlás, az elektrolit- és sav-bázis-egyensúly korrigálása, rendszeres és gyakori elektrolit- és vérnyomáskontroll mellett. Hemodialízis a furoszemid eltávolítását nem gyorsítja. Kölcsönhatás4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók Együttadása nem javasolt: * Egyes nagy adagban alkalmazott cefalosporinokkal, mert a veseműködés károsodását eredményezhetik. * A furoszemid fokozza a nephrotoxicus gyógyszerek vesére kifejtett káros hatásait. * Nem javasolt az alkalmazása aminoglikozidokkal és más ototoxicus gyógyszerekkel (oto- és nephrotoxicitásuk fokozódhat). Ezek a gyógyszerek csak akkor alkalmazhatók együtt a furoszemiddel, ha feltétlenül szükséges, mivel visszafordíthatatlan károsodást okozhatnak. * A klorálhidrát beadását követő 24 órán belül intravénásan alkalmazott furoszemid esetenként kipirulást, hőhullámokat, nyugtalanságot, hányingert, vérnyomás-emelkedést és tachycardiát okozhat. A furoszemid klorálhidráttal történő együttes alkalmazása nem javasolt. Óvatosan adható: * Vérnyomáscsökkentőkkel, vízhajtókkal vagy más vérnyomáscsökkentő hatással rendelkező gyógyszerekkel történő együttes alkalmazás esetén, a vérnyomás kifejezettebb csökkenésére kell számítani (dózisuk módosítására lehet szükség). * A furoszemid ciszplatinnal történő együttes alkalmazásakor fennáll az ototoxicitás veszélye. Továbbá, fokozódik a ciszplatin nephrotoxicitása, ha a ciszplatin-kezelés során az erőltetett diurézis eléréséhez nem kis dózisban (azaz 40 mg normál vesefunkciójú beteg esetében) és nem kielégítő folyadékháztartás mellett alkalmazzák a furoszemidet. * Legalább 2 óra kell, hogy elteljen az orális furoszemid és a szukralfát alkalmazása közt, mivel a szukralfát csökkenti a furoszemid felszívódását a belekből. * Lítiumsókkal (a furoszemid csökkenti a lítiumsók kiválasztását, a lítiumszint a toxikusig emelkedhet, így fokozódik a lítium cardiotoxicus és neurotoxicus hatása). A furoszemid és a lítiumsók együttes alkalmazása esetén a betegek lítium-szintjét szigorúan ellenőrizni kell. * Súlyosan alacsony vérnyomás és a vesefunkció romlása (beleértve a veseelégtelenséget) fordulhat elő vízhajtókkal kezelt betegnél, kiváltképp amikor első alkalommal kezelik ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II-receptor antagonistákkal, vagy ezen szerek emelt dózisaival. Az ACE-gátló vagy az angiotenzin II-receptor antagonista első vagy emelt dózisának alkalmazása előtt mérlegelni kell a furoszemid alkalmazásának ideiglenes felfüggesztését vagy legalább a dózis csökkentését három napra. * A probenecid, a metotrexát és más gyógyszerek melyekre, mint a furoszemidre is, kifejezett renális tubuláris kiválasztás jellemző, csökkentik a furoszemid hatását. Fordítva is igaz: a furoszemid csökkentheti ezen szerek renális eliminációját. Nagy dózissal történő kezelés (főleg, ha mind a furoszemid, mind a másik gyógyszer is nagy dózisú) emelkedett szérumszinthez vezet és fokozza mind a furoszemid, mind a másik gyógyszer mellékhatásainak kockázatát. * Szívglikozidokkal (toxicitásuk hypokalaemiában fokozódik). * Orális antidiabetikumok és a vérnyomásfokozó szimpatomimetikumok hatását csökkentheti. (hyperglykaemia kockázata). * Kuráre-típusú izomrelaxánsokkal, teofillinnel (hatásukat fokozhatja). * Indometacinnal (csökkentheti a diuretikus és vérnyomáscsökkentő hatást). * Csökken a furoszemid hatása, ha együtt alkalmazzák nem-szteroid gyulladásgátlókkal, beleértve az acetilszalicilsavat is. Dehidrált vagy hypovolaemiában szenvedő betegnél a nem-szteroid gyulladásgátlók akut veseelégtelenséget okozhatnak. A furoszemid fokozza a szalicilátok toxicitását. * Fenitoinnal történő együttes alkalmazást követően csökkenhet a furoszemid hatása. * A kortikoszteroidok, karbenoxolon, nagy mennyiségű édesgyökér és hashajtó hosszan tartó alkalmazása fokozza a hypokalaemia kialakulásának kockázatát. * Az elektrolit-egyensúly zavara (pl. alacsony káliumszint, alacsony magnéziumszint) fokozhatja bizonyos gyógyszerek toxicitását (pl. digitálisz és a QT-intervallum megnyúlását kiváltó gyógyszerek). * A ciklosporin A és a furoszemid együttes alkalmazása fokozza a köszvényes arthritis kockázatát, mely a furoszemid által kiváltott hyperuricaemia és a ciklosporin renális urát-kiválasztás károsításának a következménye. * A vesefunkció károsodásának gyakoribb előfordulását tapasztalták a kontrasztanyag-nephropathia miatt veszélyeztetett betegek furoszemiddel kezelt csoportjaiban, azokkal a betegekkel összehasonlítva, akik csak intravénás folyadékpótlásban részesültek a kontrasztanyag beadását megelőzően. * Riszperidon: A kezelés előnyét és a várható kockázatot fokozottan kell mérlegelni furoszemid vagy más, hatékony diuretikum és riszperidon együttes alkalmazása előtt (lásd 4.4 pont). * Levotiroxin: nagy dózisban alkalmazott furoszemid gátolhatja a pajzsmirigyhormonok kötődését a hordozófehérjékhez, aminek a következtében a szabad pajzsmirigyhormonok szintje átmenetileg megnövekszik, majd a teljes pajzsmirigy-hormonszint lecsökken. A pajzsmirigy hormonok szintjét monitorozni kell. * Aliszkirén: az aliszkirén csökkenti az orálisan alkalmazott furoszemid plazmakoncentrációját. A furoszemid csökkent hatása figyelhető meg egyidejűleg aliszkirénnel és orálisan alkalmazott furoszemiddel kezelt betegeknél, és javasolt a betegek monitorozása a csökkent diuretikus hatás tekintetében, illetve a dózis ennek megfelelő módosítása. 6.2 Inkompatibilitások Nem értelmezhető. Mellékhatás4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások Az egyes gyakorisági kategóriákon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint kerülnek megadásra. A nemkívánatos hatásokat az alábbi előfordulási gyakoriságoknak megfelelően tüntettük fel: Nagyon gyakori (? 1/10) Gyakori (? 1/100 - < 1/10) Nem gyakori (? 1/1000 - < 1/100) Ritka (? 1/10 000 - < 1/1000) Nagyon ritka (< 1/10 000) Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból a gyakoriság nem állapítható meg) Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek Gyakori: haemoconcentratio. Nem gyakori: thrombocytopenia (csontvelő-károsodás), ilyenkor a kezelést abba kell hagyni. Ritka: leukocytopenia (csontvelő-károsodás), ilyenkor a kezelést abba kell hagyni. Eosiniphilia. Nagyon ritka: agranulocytosis, aplasticus anaemia vagy hemolyticus anaemia. Immunrendszeri betegségek és tünetek Ritka: súlyos anafilaxiás vagy anafilaktoid reakciók (pl. sokkal). Nem ismert: a szisztémás lupus erythematosus kiújulása vagy súlyosbodása. Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek: Nagyon gyakori: * az elektrolit-egyensúly zavara (beleértve a szimptomatikus zavarokat is). * kiváltképp idős betegeknél a furoszemid diuretikus hatása következtében hypovolaemia és dehidráció alakulhat ki. * a vér kreatinin- és triglicerid-szintjének emelkedése. Gyakori: * hyponatraemia, hypochloraemia, hypokalaemia. * emelkedett vér koleszterin- és húgysavszint, köszvényes roham. Nem gyakori: a glükóztolerancia károsodása, amely látens cukorbetegséget manifesztálhat (lásd 4.4 pont). Nem ismert: hypocalcaemia, hypomagnesaemia, emelkedett ureaszint a vérben, metabolikus alkalózis, pszeudo-Bartter szindróma a furoszemid helytelen vagy hosszú távú alkalmazása következtében. Idegrendszeri betegségek és tünetek Gyakori: hepatocelluláris májelégtelenségben szenvedő betegeknél hepaticus encephalopathia (lásd 4.4 pont). Ritka: érzészavar. Nem ismert: szédülés, ájulás és eszméletvesztés, fejfájás. A fül és az egyensúly-érzékelő szerv betegségei és tünetei Nem gyakori: a hallás zavara, bár általában átmeneti jelenség, főleg azoknál a betegeknél, akik veseelégtelenségben, hypoproteinaemiában szenvednek és/vagy különösen nagy parenterális dózisok ajánlottnál gyorsabb beadása esetén. Néhány esetben visszafordíthatatlan süketség kialakulását jelentették a furoszemid orális vagy iv. alkalmazása után. Ritka: tinnitus. Érbetegségek és tünetek Ritka: vasculitis. Nem ismert: vérnyomáscsökkenés, beleértve az orthostaticus hypotoniát. Fokozott a thrombosis kialakulásának a kockázata. Emésztőrendszeri betegségek és tünetek Nem gyakori: hányinger. Ritka: hányás, hasmenés. Nagyon ritka: akut hasnyálmirigy-gyulladás. Máj- és epebetegségek, illetve tünetek Nagyon ritka: cholestasis; emelkedett transzaminázszint. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei Nem gyakori: pruritus, urticaria, bőrkiütések, dermatitis bullosa, erythema multiforme, pemphigoid, exfoliativ dermatitis, purpura, fényérzékenységi reakció. Nem ismert: Stevens-Johnson-szindróma, toxicus epidermalis necrolysis, akut generalizált exanthemás pustulosis (AGEP) és eosiniphiliával és szisztémás tünetekkel járó gyógyszerreakció (DRESS), lichenoid reakciók. A csont- és izomrendszer, valamint a kötőszövet betegségei és tünetei Nem ismert: rhabdomyolysis eseteit jelentették, gyakran súlyos hypokalaemia kialakulásával összefüggésben (ld. 4.3 pont). Vese- és húgyúti betegségek és tünetek Gyakori: megnövekedett vizeletmennyiség. Ritka: nephritis tubulointerstitialis. Nem ismert: a húgyútak részleges elzáródásában szenvedő betegeknél a vizelet megnövekedett nátrium- és kloridszintje, vizeletretenció fordulhat elő. Koraszülött gyermekeknél a furoszemid alkalmazása nephrocalcinosis/nephrolithiasis kialakulását segítheti elő. Vesekárosodás (lásd 4.4 pont.) A terhesség, a gyermekágyi és a perinatális időszak alatt jelentkező betegségek és tünetek Nem ismert: koraszülött gyermekeknél, az élet első heteiben alkalmazott furoszemid fokozza a ductus arteriosus perzisztens kockázatát. Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók Ritka: láz. Feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül. Farmakológia5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK 5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok Farmakoterápiás csoport: Diuretikumok ATC kód: C03C A01 Hatásmechanizmus A furoszemid ún. "kacs" (vagy csúcshatású) diuretikum a distalis tubulusokban, a Henle-kacs vastag felszálló szárán a corticalis és medullaris széles szakaszon fejti ki hatását a nátrium- és kloridionok reabszorpciójának gátlásával. Hatása független a sav-bázis-egyensúlytól. Alacsony glomerulus filtráció esetén is rendkívül hatékony, ezért alkalmas krónikus veseelégtelenségben a vizelet-kiválasztás fokozására. Gátolja a kálium reabszorpcióját is, ezért alkalmazása során a fokozott káliumveszteséget pótolni kell. Ugyancsak fokozza a kalcium és a magnézium kiválasztását is. 5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok Felszívódás Rendkívül jól szívódik fel a gyomor-bélrendszerből. Egészséges önkénteseknek adva a vizelet- és a nátriumürítés dózisdependens növekedést mutat 10-100 mg furoszemid dózisok esetében. Eloszlás Erősen kötődik a plazmafehérjékhez (98%), főleg az albuminhoz. Orális adagolás során a diurézis 1 órán belül jelentkezik, 40 mg furoszemid hatása egészségesekben 3-6 órán át tart. Intravénás adagolás 15 percen belül diurézist okoz, maximális diurézis fél órán belül jelentkezik, a diuretikus hatás kb. 3 órán át tart 20 mg intravénás adása után egészségeseknél. Elimináció A furoszemid felezési ideje kb. 2 óra, glomerulus filtrációval és tubuláris szekrécióval gyorsan kiválasztódik. A gastrointestinalis elimináció (biliaris excretio útján) veseelégtelenség esetén fokozódik, ezért gyógyszer-akkumuláció nem jelentkezik. A furoszemid kiválasztódik az anyatejbe. Átjut a placentán, a magzatban és az újszülöttben az anyaival azonos koncentrációt ér el. 5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei Nincs olyan preklinikai adat, ami a szer klinikai alkalmazását befolyásolná, kivéve lásd 4.6 pont. Csomagolás6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése 20 db tabletta PVC/Alu buborékcsomagolásban és dobozban. 6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani. Megjegyzés: ? (egy keresztes) Osztályozás: II. csoport Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V). 6.4 Különleges tárolási előírások Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. 6.3 Felhasználhatósági időtartam 3 év 7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA SANOFI-AVENTIS Zrt. 1138 Budapest, Váci út 133. E épület 3. emelet Magyarország 8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA OGYI-T-3371/03 20× 9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK / MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 1970. június 23. A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2007. november 20. 10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA 2024. február 25. 8 NNGYK/GYSZ/3879/2024 Várandósság,szopt.4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás Terhesség A furoszemid átjut a placentán. A Furosemid-Chinoin alkalmazását a terhesség során jelentkező fiziológiás oedemák kezelésére kerülni kell, mivel a magzat hypotrophiájának kockázatával járó foetoplacentaris ischaemiát okozhat. Állatkísérletekben alkalmazása során a magzatnál jelentkező hydronephrosis incidenciája és súlyossága fokozódott a kontroll-csoporthoz képest. A Furosemid-Chinoin terhesség alatt nem adható kivéve, ha orvosilag feltétlenül szükséges. A terhesség során alkalmazott Furosemid-Chinoin-kezelés esetén a magzati növekedést ellenőrizni kell. Szoptatás A furoszemid a laktációt gátolhatja, és kiválasztódik az anyatejbe. Furoszemid-kezelés alatt álló nő nem szoptathat. Termékenység A furoszemid termékenységre gyakorolt hatásáról nem állnak rendelkezésre adatok. |