Alkalmazási elôirat
Gyógyszerforma3. GYÓGYSZERFORMA Belsőleges szuszpenzió. Csaknem fehér, menta ízű és illatú szuszpenzió. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK GyártóReckitt Benckiser \(Magyarország\) Kft. Hatóanyag2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 500 mg nátrium-alginátot, 267 mg nátrium-hidrogén-karbonátot és 160 mg kalcium-karbonátot tartalmaz 10 ml szuszpenzióban. Ismert hatású segédanyagok: 40 mg metil-parahidroxibenzoát (E218) és 6 mg propil-parahidroxibenzoát (E216) 10 ml szuszpenzióban. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. Segédanyag6.1 Segédanyagok felsorolása Karbomer 974P, Metil-parahidroxibenzoát (E218), Propil-parahidroxibenzoát (E216), Szacharin-nátrium, Borsmenta olaj, Nátrium-hidroxid, Tisztított víz. Javallat4.1 Terápiás javallatok Gastro-oesophagealis reflux betegség tüneteinek kezelése, úgy mint sav-regurgitáció, gyomorégés és emésztési zavarok (refluxhoz kapcsolódó), például étkezést követően vagy terhesség alatt. Adagolás4.2 Adagolás és alkalmazás Adagolás Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők: 10-20 ml étkezéseket követően és lefekvéskor (naponta maximum négy alkalommal). 12 év alatti gyermekek: Csak orvosi utasításra. Kezelés időtartama: Ha a tünetek hét napi használatot követően is fennállnak, a kóreredetet tisztázni kell, és a kezelést újra kell értékelni. Különleges betegcsoportok Idősek: Ebben a korcsoportban nincs szükség dózismódosításra. Májkárosodás: Nincs szükség az adagolás módosítására. Vesekárosodás: Óvatosság szükséges korlátozott sótartalmú étrend esetén (lásd 4.4 pont). Az alkalmazás módja Szájon át történő alkalmazásra. Ellenjavallat4.3 Ellenjavallatok A gyógyszer alkalmazása ellenjavallt azoknál a betegeknél, akiknek ismert vagy feltételezett túlérzékenysége van nátrium-alginátra, nátrium-hidrogén-karbonátra, kalcium-karbonátra vagy a készítmény 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szemben beleértve a metil-parahidroxibenzoátot (E218) és a propil-parahidroxibenzoátot (E216) (lásd 4.4 pont). Figyelmeztetés4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvatossági intézkedések Ha a tünetek hét napi használatot követően is fennállnak, a kóreredetet tisztázni kell, és a kezelést újra kell értékelni. Ez a gyógyszer 143 mg nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, ami megfelel a WHO által ajánlott maximális napi nátriumbevitel 7%-ának. Ennek a terméknek a maximális napi dózisa megfelel a WHO által ajánlott maximális nátriumbevitel 57%-ának. Ez a termék magas nátriumtartalmúnak számít. Ezt különösen figyelembe kell venni alacsony sótartalmú diétát folytatók esetében (például egyes esetekben pangásos szívelégtelenség és veseelégtelenség esetén). Minden 10 ml-es adag 64 mg kalciumot tartalmaz. Fokozott figyelmet kell fordítani hypercalcaemiában, nephrocalcinosisban és kiújuló kalcium-tartalmú vesekőbetegségben szenvedő betegek esetében. Metil-parahidroxibenzoátot (E218) és propil-parahidroxibenzoátot (E216) tartalmaz, amelyek (esetlegesen késleltetett) allergiás reakciókat okozhatnak. 12 év alatti gyermekek esetében lásd a 4.2 pontot. 4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. 4.9 Túladagolás Tünetek Túladagolás esetén a betegeknél hasi diszkomfort és hasi dystensio jelentkezhet. Kezelés Túladagolás esetén tüneti kezelés alkalmazandó. Kölcsönhatás4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók A Gaviscon bevétele és más gyógyszerek, különösen tetraciklinek, digoxin, fluorokinolon, vas sók, ketokonazol, neuroleptikumok, thyroid hormon, penicillamin, béta-blokkolók (atenolol, metoprolol, propranolol), glükokortikoidok, klorokvin, esztramusztin és biszfoszfonátok (difoszfonátok) beadása között 2 órának kell eltelnie. Lásd 4.4 pont. 6.2 Inkompatibilitások Nem értelmezhető. Mellékhatás4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások A mellékhatások az alábbi gyakorisági kategóriák alapján kerültek besorolásra: Nagyon ritka: ?1/10 000. Szervrendszer Frekvencia Nemkívánatos esemény Immunrendszeri betegségek és tünetek Nagyon ritka Anaphylaxiás és anaphylactoid reakciók Túlérzékenységi reakciók, például csalánkiütés Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek Nagyon ritka Légzőrendszeri tünetek, például bronchospasmus Feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül. Farmakológia5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK 5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok Farmakoterápiás csoport: peptikus fekély és gastro-oesophagealis reflux betegség (GERD) egyéb gyógyszerei, ATC kód: A02BX13. Lenyeléskor a gyógyszer gyorsan reakcióba lép a gyomorsavval és közel semleges pH értékű alginsav réteget képez, amely a gyomor tartalmának tetején lebegve 3 percen belül hatékonyan megakadályozza a gastro-oesophagealis refluxot akár 4 órán át. Súlyos esetekben előfordulhat, hogy maga az alginsav réteg kerül vissza a nyelőcsőbe a gyomortartalom helyett, amely fájdalomcsillapító hatású. 5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok A készítmény hatásmechanizmusa fizikai jellegű és nem függ attól, hogy felszívódik-e a vérkeringésbe. 5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei Nem ismertek olyan preklinikai észrevételek, amelyek relevánsak a kezelőorvos számára. Csomagolás6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése 150 ml, 200 ml, 300 ml, 500 ml vagy 600 ml szuszpenzió barna üveg palackba töltve, amely biztonsági zárógyűrűvel és polietilén tömítéssel ellátott polipropilén kupakkal van lezárva, és vagy egy 5, 10, 15 és 20 ml-es beosztásokat tartalmazó polipropilén adagoló eszközzel vagy egy 2,5 és 5 ml-es beosztású polisztirol adagolókanállal van ellátva. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. A doboz csomagolás és az adagoló eszköz/adagolókanál nem minden piacon/kiszerelésnél áll rendelkezésre. 6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk Bármilyen fel nem használt készítmény, illetve hulladékanyag megsemmisítését a helyi előírások szerint kell végrehajtani. Megjegyzés: (keresztjelzés nélküli) Osztályozás: I. csoport Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN). 6.4 Különleges tárolási előírások Legfeljebb 30oC-on tárolandó. Hűtőszekrényben nem tárolható! Nem fagyasztható! 6.3 Felhasználhatósági időtartam 2 év. 7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA Reckitt Benckiser Kft. 1113 Budapest, Bocskai út 134-146. 8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMAI OGYI-T-21299/11 1 × 150 ml (üvegben, adagoló eszköz és doboz nélkül) OGYI-T-21299/12 1 × 150 ml (üvegben, polipropilén adagoló eszközzel, dobozban) OGYI-T-21299/13 1 × 150 ml (üvegben, polisztirol adagolókanállal, dobozban) OGYI-T-21299/14 1 × 200 ml (üvegben, adagoló eszköz és doboz nélkül) OGYI-T-21299/15 1 × 200 ml (üvegben, polipropilén adagoló eszközzel, dobozban) OGYI-T-21299/16 1 × 200 ml (üvegben, polisztirol adagolókanállal, dobozban) OGYI-T-21299/17 1 × 300 ml (üvegben, adagoló eszköz és doboz nélkül) OGYI-T-21299/18 1 × 300 ml (üvegben, polipropilén adagoló eszközzel, dobozban) OGYI-T-21299/19 1 × 300 ml (üvegben, polisztirol adagolókanállal, dobozban) OGYI-T-21299/20 1 × 500 ml (üvegben, adagoló eszköz és doboz nélkül) OGYI-T-21299/21 1 × 500 ml (üvegben, polipropilén adagoló eszközzel, dobozban) OGYI-T-21299/22 1 × 500 ml (üvegben, polisztirol adagolókanállal, dobozban) OGYI-T-21299/23 1 × 600 ml (üvegben, adagoló eszköz és doboz nélkül) OGYI-T-21299/24 1 × 600 ml (üvegben, polipropilén adagoló eszközzel, dobozban) OGYI-T-21299/25 1 × 600 ml (üvegben, polisztirol adagolókanállal, dobozban) 9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK / MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2010. május 20. A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2016. május 23. 10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA 2021. február 3. 4 OGYÉI/28896/2020 Várandósság,szopt.4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás Terhesség: Több mint 500 várandós kismamán elvégzett klinikai vizsgálat eredményei, valamint a forgalomba hozatalt követően rendelkezésre álló nagy mennyiségű adat alapján a hatóanyagok nem mutatnak fejlődési rendellenességet okozó magzati / újszülött toxicitást. A Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió szükség esetén alkalmazható a terhesség ideje alatt. Szoptatás: A hatóanyagoknak nincs hatásuk a szoptatott csecsemőre / újszülöttre. A Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió alkalmazható a szoptatás ideje alatt. Termékenység: Preklinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy az alginát nincs negatív hatással a szülők vagy az utódok termékenységére vagy szaporodására. A klinikai adatok nem utalnak arra, hogy a Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió befolyásolná az emberi termékenységet. | 
