Forgalombahozatali engedély jogosultja: | Takeda Pharmaceuticals International Ag |
Hatástani csoport: | A16AX Tápcsatorna és anyagcsere egyéb gyógyszerei |
Törzskönyvi szám: | EU/1/12/787/001 |
Hatóanyagok: | |
|
Hatáserősség: | Nincs jelzése, nem erőshatású () |
Fogy. ár: | 0 Ft |
Kiadhatóság: | | SZ Szakorvosi/kórházi diagnózist követően folyamatos ellenőrzés mellett kiadható gyógyszerkészítmények. |
|
|
Kiadhatóság jogcíme: | | Jogcím | Támogatás (Ft) | Térítési díj (Ft) | | Általános | 0,00 | 0,00 | | Teljes | 0,00 | 0,00 | | Egyedi engedélyes | 0,00 | 0,00 |
|
|
Tárolás: | | +2 és +8 °c között | | Fagymentes helyen | | Elkészítés után az oldatot 24 órán belül fel kell használni |
|
|
Főbb veszélyeztetett
csoportok: | | Szoptatás során alkalmazása ellenjavallt | | Terhesség esetén alkalmazása ellenjavallt | | 1 éves kor alatt nem adható | | Járművet vezetni és balesetveszélyes munkát végezni ellenjavallt | | Májbetegség esetén alkalmazása megfontolandó | | Fokozottan ellenőrzött készítmények!!! |
|
|
|
